2019北京高三二模考試化學(xué)有機(jī)物命名

2019-04-14 14:09:44 　來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)整理

　　2019北京高三二模診斷化學(xué)有機(jī)物命名!二模馬上就要來(lái)啦，大家準(zhǔn)備的怎么樣呢？有機(jī)物的命名題是有機(jī)題先進(jìn)小題是可能會(huì)考的，較較較簡(jiǎn)單的容易得到的分一定要拿牢固哦~下面看看小編為大家準(zhǔn)備較新的2019北京高三二模診斷化學(xué)有機(jī)物命名內(nèi)容，希望對(duì)大家的進(jìn)步有所幫助。

想要了解2019年北京高考二模診斷試題的相關(guān)資料，請(qǐng)點(diǎn)擊加入【愛(ài)智康高中交流福利群】，并直接向管理員“小康康”索取！愛(ài)智康高中交流福利群會(huì)不定期免費(fèi)發(fā)放學(xué)習(xí)資料，高中以及高考政策等相關(guān)消息，請(qǐng)持題目，續(xù)關(guān)注！

　　2019北京高三二模診斷化學(xué)有機(jī)物命名(一)

　　(1)烷烴的一般命名法：

　　烷烴的一般命名可根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目多少進(jìn)行命名。碳原子數(shù)目在10以?xún)?nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來(lái)表示，在10以上的則用數(shù)字表示，如：甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。

　　(2)烷烴的系統(tǒng)命法：

　　有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主要是通過(guò)名稱(chēng)反映結(jié)構(gòu)，知道結(jié)構(gòu)即可得到名稱(chēng)。具體步驟如下：

　　選主鏈，稱(chēng)某烷;編號(hào)位，定支鏈;取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線(xiàn)連;不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。

　　(3)苯及其同系物的系統(tǒng)命名：

　　在命名苯及其同系物化合物時(shí)，一般以苯環(huán)為母體，從較繁的取代基或官能團(tuán)所處的碳原子開(kāi)始編號(hào)，使較簡(jiǎn)單的取代基的編號(hào)和較小，其余與烷烴的系統(tǒng)命名相同。當(dāng)存在雙鍵、叁鍵及其他官能團(tuán)時(shí)，一般以苯基作為取代基。

　　(4)含有單官能團(tuán)的烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名法：

　�、龠x擇包含官能團(tuán)在內(nèi)的較長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，如“某烯”“某炔”等。

　�、趶木嚯x官能團(tuán)較近的一端給主鏈上的碳原子依次定位。

　�、塾冒⒗�?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)所處的位置(若為雙鍵或叁鍵，則只需標(biāo)明碳原子編號(hào)較小的數(shù)字，若為醛或羧酸，則官能團(tuán)所處的位置肯定是1號(hào)位)

　　其余命名與烷烴的系統(tǒng)命名類(lèi)似。

　　(5)常見(jiàn)有機(jī)物的習(xí)慣命名：

　　有些有機(jī)物在使用時(shí)有它們獨(dú)特的名稱(chēng)，如乙醇又稱(chēng)酒精、CHCl3又稱(chēng)氯仿，丙三醇又名甘油，苯酚亦稱(chēng)石碳酸，C5H12的三個(gè)同分異構(gòu)體按主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由少到多分別稱(chēng)為正戊烷、異戊烷、新戊烷，苯環(huán)上的取代基可稱(chēng)為鄰、間、對(duì)等常見(jiàn)的命名方法。

　　(6)有機(jī)物命名時(shí)的注意事項(xiàng)：

　　①數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)，數(shù)字與數(shù)字之間要用“，”隔開(kāi)。

　�、�“-”的總數(shù)肯定為奇數(shù)

　　③若取代基距主鏈的兩端距離相等時(shí)，遵循取代基號(hào)碼之和較小的原則。

　　2019北京高三二模診斷化學(xué)有機(jī)物命名(二)

　　有機(jī)物的命名方法有系統(tǒng)命名法，習(xí)慣命名法，有些有機(jī)物還有俗名。

　　一，系統(tǒng)命名法(IUPAC)

　　IUPAC有機(jī)物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法。該命名法是由國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)規(guī)定的，較近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國(guó)際化學(xué)會(huì)的“系統(tǒng)命名法”。較理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)化合物都可以用一個(gè)確定的名稱(chēng)來(lái)描述它。它其實(shí)并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法，因?yàn)樗瑫r(shí)接受一些物質(zhì)和基團(tuán)的慣用普通命名。

　　中文的系統(tǒng)命名法是中國(guó)化學(xué)會(huì)在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點(diǎn)制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進(jìn)行了修定。

　　1: 一般規(guī)則

　　取代基的順序規(guī)則

　　當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱(chēng)中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是：

　　1. 取代基的先進(jìn)個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高;

　　2.如果先進(jìn)個(gè)原子相同，那么比較它們先進(jìn)個(gè)原子上連接的原子的順序;如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子

　　以次序較高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在較后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱(chēng)越靠前。

　　主鏈或主環(huán)系的選取

　　以含有主要官能團(tuán)的較長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。

　　如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)(系)，那么該環(huán)系看作母體;除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)較小。

　　支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。

　　數(shù)詞

　　位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。

　　官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。

　　碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以?xún)?nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。

　　各類(lèi)化合物的具體規(guī)則

　　烷烴

　　找出較長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多於十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

　　從較近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開(kāi)。

　　有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字較小且較長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

　　有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開(kāi)，一起列於取代基前面。

　　甲基 CH3-

　　乙基 CH3CH2-

　　(正)丙基 CH3CH2CH2-

　　(正)丁基 CH3CH2CH2CH2-

　　烯烴

　　命名方式與烷類(lèi)類(lèi)似，但以含有雙鍵的較長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。

　　以較靠近雙鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。

　　若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。

　　烯類(lèi)的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)體，故須注明“順”或”反”。

　　炔烴

　　命名方式與烯類(lèi)類(lèi)似，但以含有叁鍵的較長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。

　　以較靠近叁鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。

　　炔類(lèi)沒(méi)有環(huán)炔類(lèi)和順?lè)串悩?gòu)物。

　　分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫(xiě)在“烯”前面。

　　鹵代烴?醚

　　鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。

　　如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫(xiě)在鹵原子的前面;如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉�、氯、溴、碘�?/p>

　　醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來(lái)作為取代基，稱(chēng)烴氧基。

　　醇

　　醇的命名，以含有醇羥基的較長(zhǎng)碳鏈為主鏈;

　　由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量小;

　　其他基團(tuán)按取代基處理。

　　主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱(chēng)為二醇、三醇等。

　　醛

　　醛的命名，以含有醛基的較長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基;

　　決定名稱(chēng)的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。

　　如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的較長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱(chēng)二醛。

　　醛基作取代基時(shí)稱(chēng)甲�；�(或氧代)。

　　酮

　　以含有酮羰基較長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)(包括該羰基)稱(chēng)為“某酮”;并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)較小。

　　如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱(chēng)為二酮、三酮等。

　　羰基作取代基時(shí)稱(chēng)“氧代”。

　　羧酸

　　以含有羧基的較長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)(包括羧基)稱(chēng)為某酸。

　　主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱(chēng)為二酸。

　　羧酸酐

　　以形成酸酐的酸的名稱(chēng)稱(chēng)呼酸酐，再加“酐”字。

　　(如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)

　　若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱(chēng)為“某酸酐”。

　　酯

　　以形成酯的酸和醇的名稱(chēng)命名，稱(chēng)為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

　　若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。

　　胺類(lèi)

　　以與氮原子相連的較長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱(chēng)為“某胺”;

　　若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時(shí)稱(chēng)“N-某基”(N表示取代基連在氮上)

　　脂環(huán)烴類(lèi)

　　單脂環(huán)烴

　　環(huán)烷烴的命名與烷烴類(lèi)似，直接在烷類(lèi)前面加“環(huán)”字即可。

　　環(huán)烯烴的命名與烯烴類(lèi)似，編號(hào)由雙鍵先設(shè)定為 1 , 2 號(hào)碳。

　　橋環(huán)烷烴

　　橋環(huán)烷烴中，多個(gè)環(huán)公用的碳原子稱(chēng)為橋頭碳;

　　給碳原子編號(hào)，從一個(gè)橋頭碳原子開(kāi)始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子;

　　命名時(shí)，先稱(chēng)環(huán)的個(gè)數(shù)，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔，數(shù)字的個(gè)數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個(gè);

　　較后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱(chēng)為“某烷”。

　　如：

　　稱(chēng)為二環(huán)[3.2.0]庚烷。

　　螺環(huán)烷烴

　　螺環(huán)烷烴中，兩個(gè)環(huán)公用的一個(gè)四級(jí)碳原子稱(chēng)為螺原子;

　　編號(hào)從小環(huán)開(kāi)始，1號(hào)碳是緊挨螺原子的一個(gè)碳原子;

　　命名時(shí)，先稱(chēng)“螺”字，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上非螺原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔;

　　較后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱(chēng)為“某烷”。

　　如：

　　稱(chēng)為螺[3.5]壬烷。

　　多環(huán)烯、炔烴

　　按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名，編號(hào)時(shí)盡量使重鍵的位置號(hào)較小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。

　　芳香族化合物

　　苯環(huán)系

　　苯的鹵代物、烷基代物等，先稱(chēng)呼取代基的位置號(hào)和名稱(chēng)，再加“苯”字。甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱(chēng)“苯”(表示苯基)，再稱(chēng)取代基的原形，編號(hào)時(shí)以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號(hào)碳。(如：苯乙烯)

　　芳烴的羥基代物稱(chēng)為酚，對(duì)于苯來(lái)說(shuō)是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個(gè)羥基時(shí)叫苯二酚。

　　其他環(huán)系

　　各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類(lèi)似。但這些環(huán)系一般都固定了編號(hào)的順序(而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定)：

　　萘環(huán)系

　　蒽環(huán)系

　　等等。

　　2019北京高三二模診斷化學(xué)有機(jī)物命名(三)

　　雜環(huán)化合物

　　把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱(chēng)為“某雜(環(huán)的名稱(chēng))”;(如：氧雜環(huán)戊烷)

　　給雜原子編號(hào)，使雜原子的位置號(hào)盡量小。

　　其他官能團(tuán)視為取代基。

　　1.帶支鏈烷烴

　　主鏈選碳鏈較長(zhǎng)、帶支鏈較多者。

　　編號(hào) 按較低系列規(guī)則。從*側(cè)鏈較近端編號(hào)，如兩端號(hào)碼相同時(shí)，則依次比較下一取代基位次，優(yōu)先遇到較小位次定為較低系統(tǒng)(不管取代基性質(zhì)如何)。

　　2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對(duì)比是較低系列。

　　取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名先進(jìn)字母次序排列。我國(guó)規(guī)定采用立體化學(xué)中“次序規(guī)則”：優(yōu)先基團(tuán)放在后面，如先進(jìn)原子相同則比較下一原子。

　　2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3>—CH3，故將—CH3放在前面。

　　2.單官能團(tuán)化合物

　　主鏈選含官能團(tuán)的較長(zhǎng)碳鏈、帶側(cè)鏈較多者，稱(chēng)為某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，并標(biāo)明取代基位置。

　　編號(hào) 從*近官能團(tuán)(或上述取代基)端開(kāi)始，按次序規(guī)則優(yōu)先基團(tuán)列在后面。

　　3.多官能團(tuán)化合物

　　(1)脂肪族

　　選含官能團(tuán)較多(盡量包括重鍵)的較長(zhǎng)碳鏈為主鏈。官能團(tuán)詞尾取法習(xí)慣上按下列次序，

　　—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C

　　如烯、炔處在相同位次時(shí)則給雙鍵以較低編號(hào)。

　　(2)脂環(huán)族、芳香族

　　如側(cè)鏈簡(jiǎn)單，選環(huán)作母體;如取代基復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。

　　(3)雜環(huán)

　　從雜原子開(kāi)始編號(hào)，有多種雜原子時(shí)，按O、S、N、P順序編號(hào)。

　　4.順?lè)串悩?gòu)體

　　(1)順?lè)疵?/p>

　　環(huán)狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處于同側(cè)稱(chēng)為順式，處于異側(cè)稱(chēng)為反式。

　　(2)Z，E命名法

　　化合物中含有雙鍵時(shí)用Z、E表示。按“次序規(guī)則”比較雙鍵原子所連基團(tuán)大小，較大基團(tuán)處于同側(cè)稱(chēng)為Z，處于異側(cè)稱(chēng)為E。

　　次序規(guī)則是：

　　(Ⅰ)原子序數(shù)大的優(yōu)先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享電子對(duì)：為較小;

　　(Ⅱ)同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如D>H;

　　(Ⅲ)二個(gè)基團(tuán)中先進(jìn)個(gè)原子相同時(shí)，依次比較第二、第三個(gè)原子;

　　(Ⅳ)重鍵

　　分別可看作

　　(Ⅴ)Z優(yōu)先于 E，R優(yōu)先于S。

　　5.旋光異構(gòu)體

　　(1)D，L構(gòu)型

　　主要應(yīng)用于糖類(lèi)及有關(guān)化合物，以甘油醛為標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定右旋構(gòu)型為D，左旋構(gòu)型為L(zhǎng)。凡分子中離羰基較遠(yuǎn)的手性碳原子的構(gòu)型與D-(+)-甘油醛相同的糖稱(chēng)D型;反之屬L型。

　　氨基酸習(xí)慣上也用D、L標(biāo)記。除甘氨酸無(wú)旋光性外，α-氨基酸碳原子的構(gòu)型都是L型。

　　其余化合物可以通過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)變的方法，與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相聯(lián)系確定。

　　(2)R，S構(gòu)型

　　含一個(gè)手性碳原子化合物Cabcd命名時(shí)，先將手性碳原子上所連四個(gè)原子或基團(tuán)按“次序規(guī)則”由大到小排列(比如a>b>c>d)，然后將較小的d放在遠(yuǎn)離觀察者方向，其余三個(gè)基團(tuán)指向觀察者，則a→b→c順時(shí)針為R，逆時(shí)針為S;如d指向觀察者，則順時(shí)針為S，逆時(shí)針為R。在實(shí)際使用中，較常用的表示式是Fischer投影式，

　　(R)-2-氯丁烷。因?yàn)镃l>C2H5>CH3>H，較小基團(tuán)H在C原子上下(表示向后)，處于遠(yuǎn)離觀察者的方向，故命名法規(guī)定Cl→C2H5→CH3順時(shí)針為R。

　　相關(guān)推薦：2019北京高三二模診斷化學(xué)鹵素

　　　　　　　2019北京高三二模診斷化學(xué)烴的衍生物

　　　　　　　2019北京高三二模診斷化學(xué)化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)

　　以上是小編對(duì)2019北京高三二模診斷化學(xué)有機(jī)物命名的詳細(xì)介紹，只有把試題上涉及的知識(shí)點(diǎn)及書(shū)本上相應(yīng)重難知識(shí)點(diǎn)吃透，通過(guò)試題演練才能牢固掌握，保證診斷時(shí)下筆如有神助。有關(guān)北京高考二�？记拜o導(dǎo)及考后規(guī)劃的課程，請(qǐng)直接撥打免費(fèi)咨詢(xún)電話(huà)：!學(xué)習(xí)靠的是日積月累，絕不可以眼高手低。堅(jiān)持才能取得較后的勝利！加油！