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2020-2021年北京海淀高二上學(xué)期期中生物試卷及答案

2020-08-08 13:54:20  來源:網(wǎng)絡(luò)整理

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  高一生物必修二知識點(diǎn)總結(jié)歸納

  一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:

  遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)

  先天性疾。荷鷣砭陀械募膊。(不一定是遺傳病)

  二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:

  人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

  三、人類遺傳病類型

  (一)單基因遺傳病

  1、概念:由一對等位基因控制的遺傳病。

  2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

  3、特點(diǎn):呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

  4、類型:

  顯性遺傳病伴x顯:抗維生素d佝僂病

  常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全

  隱性遺傳病伴x隱:色盲、血友病

  常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

  (二)多基因遺傳病

  1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。

  2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

  (三)染色體異常遺傳病(簡稱染色體病)

  1、概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)

  2、類型:

  常染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常:貓叫綜合征

  數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙)

  性染色體遺傳病:性腺發(fā)育不全綜合征(xo型,患者缺少一條x染色體)

  四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

  1、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,

  產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

  2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

  五、實(shí)驗(yàn):調(diào)查人群中的遺傳病

  注意事項(xiàng):

  調(diào)查遺傳方式——在家系中進(jìn)行

  調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機(jī)抽樣

  注:調(diào)查群體越大,數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確

  六、人類基因組計(jì)劃:

  是測定人類基因組的全部dna序列,解讀其中包含的遺傳信息。

  需要測定22+xy共24條染色體

  從雜交育種到基因工程

 

 

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